常见遗传病

推荐阅读: 母亲性格决定第一胎胎儿性别? 随着遗传学的迅速发展,人们已发现3000多种遗传病,其中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病。这是为什么呢? 原来人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为xx,男性为xy。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在x染色体,即叫x-连锁或……

染色体的重要性众所周知,尤其是怀孕的时候,染色体检查是非常必要的,这对孕妇和胎儿都非同小可。下面带各位准妈妈了解孕前染色体检查。孕前染色体检查:健康的人每个细胞有46条染色体,23条来自母亲,另外23条来自父亲,染色体成对出现,但有的胎儿染色体数量却异常,比如医学上称为“三倍儿”的婴孩,就有69条染色体。类似的染色体异常胎儿,多数情况下会自然流产,极少数可能存活下来,但会影响胎儿发育,给患儿带来不同程度的……

据香港《文汇报》25日报道,身高近1.5米的霍林斯是全英国最高的6岁女孩,和12岁女孩的身高差不多。来自南安普敦的她,出生虽仅重4.5千克,但身体比一般婴儿长,2岁时已穿4岁孩子的衣服。 霍林斯患有罕见的遗传性马凡氏综合症,此症会导致软结缔组织伸展,令四肢、手指及脚趾变长,并会引发健康问题。霍林斯2岁时,视网膜有脱落迹象,需做手术治疗,现在要佩戴特制眼镜。她的心脏也有可能扩张,要靠吃药控制。 巴基斯坦出现六条腿……

据英国《每日邮报》报道,巴西一名男孩出生后患上了一种罕见的遗传病,导致现在3岁的他已重达69公斤。这名男孩名叫米赛尔,由于体形庞大,他几乎无法行走。据他的父母说,米赛尔患有普拉德-威利综合征,这种病让他永远处于饥饿状态。而且,这种疾病会降低肌肉张力,让患者学习困难或出现其他行为问题,目前还无法有效治疗。知识链接:普拉德-威利综合征普拉德-威利综合症(pws)以子宫内张力减退、智力延迟,以及促性腺激素分泌不……

22岁的袁玲玲(化名)患上了罕见遗传病:先天性脑白质营养不良。两年前,身体开始变得僵硬,慢慢失去活动能力。家人虽已欠债数万,但并没有放弃。 袁玲玲来自河南兰考县城关镇的一个农村。袁玲玲8岁那年,一次上语文课时,原本坐在前排的她发现黑板上的字变得模模糊糊。但是由于年龄还小,父母每天忙于农活,玲玲并没有跟大人说。几天后,一次偶然机会,玲玲的母亲翻看玲玲作业,突然发现,小玲的字都不照着格子写,这才知道女儿……

常见遗传病相关问题

a: 1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素d佝偻病等 3.x染色体隐性遗传病……

a:你好;你的描述不准确,请你详细仔细的描述你的问题,以便我们给你回答,建议你到医院详细的检测而后再做结论,祝你健康。

a:你好朋友,根据你的提问,这个不是很明确

a:你好;非手术治疗:包括热水坐浴、通便、理疗,局部有急性炎症可用抗生素,该疗法只适用于反复发作的脓肿初期以及手术前准备,但不能彻底治愈。

a:约有3360多种,如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上……

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